Wilmso navikas

 

Kiti piktybiniai inkstų navikai vaikystėje

 

Šviesialąstelinė sarkoma, rabdoidinis inkstų navikas ir inkstų ląstelių (renoceliulinė) karcinoma - tai reti piktybiniai vaikų inkstų navikai. Šių agresyvių piktybinių navikų gydymas yra intensyvesnis nei gydant Wilmso naviką. Taikomas kombinuotas gydymas, susidedantis iš nefrektomijos, spindulinio gydymo ir chemoterapijos.

 

Šviesialąstelinė inkstų sarkoma

 

Šviesialąstelinė sarkoma yra antras pagal dažnį vaikų inkstų piktybinis navikas. Jis išplinta žymiai greičiau negu Wilmso navikas. Metastazės dažnai randamos kauluose, smegenyse, plaučiuose bei minkštuosiuose audiniuose. Vaikai sergantys šia liga dažniausiai gydomi vinkristinu, doksorubicinu, ciklofosfamidu ir etopozidu.

 

Rabdoidinis inkstų navikas

 

Dažniausiai rabdoidinis navikas išsivysto kūdikiams, o didžioji dauguma ligos atvejų nustatoma iki 2 m. amžiaus. Diagnozės nustatymo metu paprastai jau randamos dauginės metastazes, todėl gydymas dažnai nesėkmingas.

 

Visos rabdoidinio inkstų naviko stadijos dabar gydomos chirurgiškai ir chemoterapija. Naudojama karboplatina, etopozidas ir ciklofosfamidas. Taip pat skiriamas švitinimas, bet dažniausiai palaukiama 6 savaites, kol bus galima įvertinti chemoterapijos poveikį.